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FDA 510(k)

Noris Medical Dental Implants System - Cortical

N.º K: K210852 · 2022-06-24

SolicitanteNoris Medical , Ltd.
Fecha de decisión2022-06-24
Código de productoDZE
Comité asesorDE
DecisiónSubstantially Equivalent

Resumen del dispositivo

Noris Medical Dental Implants System - Cortical is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Noris Medical , Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2022-06-24 under 510(k) number K210852. The device is classified under product code DZE. It was reviewed by the DE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the Noris Medical Dental Implants System - Cortical?

Noris Medical Dental Implants System - Cortical is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-06-24. The listed applicant is Noris Medical , Ltd.. The 510(k) number is K210852.

When did Noris Medical Dental Implants System - Cortical receive FDA 510(k) clearance?

Noris Medical Dental Implants System - Cortical received FDA 510(k) clearance on 2022-06-24, under 510(k) number K210852.

Who is the listed applicant for Noris Medical Dental Implants System - Cortical?

The FDA 510(k) record lists Noris Medical , Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Noris Medical Dental Implants System - Cortical?

The FDA product code for Noris Medical Dental Implants System - Cortical is DZE.

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Fuente oficial

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