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FDA 510(k)

Southern Implants Instrument Trays

N.º K: K210923 · 2022-03-02

SolicitanteSouthern Implants (Pty), Ltd.
Fecha de decisión2022-03-02
Código de productoKCT
Comité asesorHO
DecisiónSubstantially Equivalent

Resumen del dispositivo

Southern Implants Instrument Trays is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Southern Implants (Pty), Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2022-03-02 under 510(k) number K210923. The device is classified under product code KCT. It was reviewed by the HO advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the Southern Implants Instrument Trays?

Southern Implants Instrument Trays is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-03-02. The listed applicant is Southern Implants (Pty), Ltd.. The 510(k) number is K210923.

When did Southern Implants Instrument Trays receive FDA 510(k) clearance?

Southern Implants Instrument Trays received FDA 510(k) clearance on 2022-03-02, under 510(k) number K210923.

Who is the listed applicant for Southern Implants Instrument Trays?

The FDA 510(k) record lists Southern Implants (Pty), Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Southern Implants Instrument Trays?

The FDA product code for Southern Implants Instrument Trays is KCT.

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Fuente oficial

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