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FDA 510(k)

IPL Home Use Hair Removal Device

N.º K: K211185 · 2021-12-20

SolicitanteShenzhen Beauty Every Moment Intelligent Electric Co., Ltd.
Fecha de decisión2021-12-20
Código de productoOHT
Comité asesorSU
DecisiónSubstantially Equivalent

Resumen del dispositivo

IPL Home Use Hair Removal Device is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Shenzhen Beauty Every Moment Intelligent Electric Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2021-12-20 under 510(k) number K211185. The device is classified under product code OHT. It was reviewed by the SU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the IPL Home Use Hair Removal Device?

IPL Home Use Hair Removal Device is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2021-12-20. The listed applicant is Shenzhen Beauty Every Moment Intelligent Electric Co., Ltd.. The 510(k) number is K211185.

When did IPL Home Use Hair Removal Device receive FDA 510(k) clearance?

IPL Home Use Hair Removal Device received FDA 510(k) clearance on 2021-12-20, under 510(k) number K211185.

Who is the listed applicant for IPL Home Use Hair Removal Device?

The FDA 510(k) record lists Shenzhen Beauty Every Moment Intelligent Electric Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for IPL Home Use Hair Removal Device?

The FDA product code for IPL Home Use Hair Removal Device is OHT.

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Fuente oficial

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