Aviso: Este sitio agrega datos públicos oficiales de la FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed y SEC EDGAR solo como referencia general. No constituye asesoramiento médico, diagnóstico, recomendaciones de tratamiento ni asesoramiento de inversión.

FDA 510(k)

IPL Home Use Hair Removal Device

N.º K: K221001 · 2022-05-12

Fecha de decisión2022-05-12
Código de productoOHT
Comité asesorSU
DecisiónSubstantially Equivalent

Resumen del dispositivo

IPL Home Use Hair Removal Device is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Shenzhen Beauty Every Moment Intelligent Electric Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2022-05-12 under 510(k) number K221001. The device is classified under product code OHT. It was reviewed by the SU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the IPL Home Use Hair Removal Device?

IPL Home Use Hair Removal Device is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-05-12. The listed applicant is Shenzhen Beauty Every Moment Intelligent Electric Co., Ltd.. The 510(k) number is K221001.

When did IPL Home Use Hair Removal Device receive FDA 510(k) clearance?

IPL Home Use Hair Removal Device received FDA 510(k) clearance on 2022-05-12, under 510(k) number K221001.

Who is the listed applicant for IPL Home Use Hair Removal Device?

The FDA 510(k) record lists Shenzhen Beauty Every Moment Intelligent Electric Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for IPL Home Use Hair Removal Device?

The FDA product code for IPL Home Use Hair Removal Device is OHT.

Ensayos clínicos relacionados

Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.

Otros registros que enlistan a Shenzhen Beauty Every Moment Intelligent Electric Co., Ltd. como solicitante

Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.

Dispositivos relacionados (Código: OHT)

Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.

Fuente oficial

Ver en la base de datos de la FDA →

Datos procedentes de la API abierta de la FDA. Para obtener la información más actualizada y autoritativa, consulte siempre el registro oficial.

↑