Sistema de Ablación por Laser Guiado por RM Visualase (SW 3.4)
N.º K: K211269 · 2022-01-07
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Resumen del dispositivo
Preguntas frecuentes
What is the Visualase MRI-Guided Laser Ablation System (SW 3.4)?
Visualase MRI-Guided Laser Ablation System (SW 3.4) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-01-07. The listed applicant is Medtronic Navigation, Inc.. The 510(k) number is K211269.
When did Visualase MRI-Guided Laser Ablation System (SW 3.4) receive FDA 510(k) clearance?
Visualase MRI-Guided Laser Ablation System (SW 3.4) received FDA 510(k) clearance on 2022-01-07, under 510(k) number K211269.
Who is the listed applicant for Visualase MRI-Guided Laser Ablation System (SW 3.4)?
The FDA 510(k) record lists Medtronic Navigation, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Visualase MRI-Guided Laser Ablation System (SW 3.4)?
The FDA product code for Visualase MRI-Guided Laser Ablation System (SW 3.4) is ONO.
Ensayos clínicos relacionados
Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.
Otros registros que enlistan a Medtronic Navigation, Inc. como solicitante
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Dispositivos relacionados (Código: ONO)
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Fuente oficial
Ver en la base de datos de la FDA →Datos procedentes de la API abierta de la FDA. Para obtener la información más actualizada y autoritativa, consulte siempre el registro oficial.
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