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FDA 510(k)

AngioCloud Service

N.º K: K211713 · 2022-04-28

SolicitanteAngiocloud, LLC
Fecha de decisión2022-04-28
Código de productoLLZ
Comité asesorRA
DecisiónSubstantially Equivalent

Resumen del dispositivo

AngioCloud Service is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Angiocloud, LLC. It received FDA 510(k) clearance on 2022-04-28 under 510(k) number K211713. The device is classified under product code LLZ. It was reviewed by the RA advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the AngioCloud Service?

AngioCloud Service is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-04-28. The listed applicant is Angiocloud, LLC. The 510(k) number is K211713.

When did AngioCloud Service receive FDA 510(k) clearance?

AngioCloud Service received FDA 510(k) clearance on 2022-04-28, under 510(k) number K211713.

Who is the listed applicant for AngioCloud Service?

The FDA 510(k) record lists Angiocloud, LLC as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for AngioCloud Service?

The FDA product code for AngioCloud Service is LLZ.

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