Prelude IDeal 9F Hydrophilic Sheath Introducer
N.º K: K212152 · 2022-01-07
Publicidad
Resumen del dispositivo
Preguntas frecuentes
What is the Prelude IDeal 9F Hydrophilic Sheath Introducer?
Prelude IDeal 9F Hydrophilic Sheath Introducer is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-01-07. The listed applicant is Merit Medical Systems. The 510(k) number is K212152.
When did Prelude IDeal 9F Hydrophilic Sheath Introducer receive FDA 510(k) clearance?
Prelude IDeal 9F Hydrophilic Sheath Introducer received FDA 510(k) clearance on 2022-01-07, under 510(k) number K212152.
Who is the listed applicant for Prelude IDeal 9F Hydrophilic Sheath Introducer?
The FDA 510(k) record lists Merit Medical Systems as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Prelude IDeal 9F Hydrophilic Sheath Introducer?
The FDA product code for Prelude IDeal 9F Hydrophilic Sheath Introducer is DYB.
Ensayos clínicos relacionados
Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.
Dispositivos relacionados (Código: DYB)
Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.
Fuente oficial
Ver en la base de datos de la FDA →Datos procedentes de la API abierta de la FDA. Para obtener la información más actualizada y autoritativa, consulte siempre el registro oficial.
Publicidad