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FDA 510(k)

Koios DS

N.º K: K212616 · 2021-12-16

SolicitanteKoios Medical, Inc.
Fecha de decisión2021-12-16
Código de productoPOK
Comité asesorRA
DecisiónSubstantially Equivalent

Resumen del dispositivo

Koios DS is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Koios Medical, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2021-12-16 under 510(k) number K212616. The device is classified under product code POK. It was reviewed by the RA advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the Koios DS?

Koios DS is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2021-12-16. The listed applicant is Koios Medical, Inc.. The 510(k) number is K212616.

When did Koios DS receive FDA 510(k) clearance?

Koios DS received FDA 510(k) clearance on 2021-12-16, under 510(k) number K212616.

Who is the listed applicant for Koios DS?

The FDA 510(k) record lists Koios Medical, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Koios DS?

The FDA product code for Koios DS is POK.

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Fuente oficial

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