FEELject LDV (Low dead volume) syringe
N.º K: K213010 · 2023-05-31
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Resumen del dispositivo
Preguntas frecuentes
What is the FEELject LDV (Low dead volume) syringe?
FEELject LDV (Low dead volume) syringe is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-05-31. The listed applicant is Feeltech Co., Ltd.. The 510(k) number is K213010.
When did FEELject LDV (Low dead volume) syringe receive FDA 510(k) clearance?
FEELject LDV (Low dead volume) syringe received FDA 510(k) clearance on 2023-05-31, under 510(k) number K213010.
Who is the listed applicant for FEELject LDV (Low dead volume) syringe?
The FDA 510(k) record lists Feeltech Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for FEELject LDV (Low dead volume) syringe?
The FDA product code for FEELject LDV (Low dead volume) syringe is QNQ.
Ensayos clínicos relacionados
Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.
Otros registros que enlistan a Feeltech Co., Ltd. como solicitante
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Dispositivos relacionados (Código: QNQ)
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Fuente oficial
Ver en la base de datos de la FDA →Datos procedentes de la API abierta de la FDA. Para obtener la información más actualizada y autoritativa, consulte siempre el registro oficial.
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