Profoject™ Low Dead Space Syringe /Profoject™ Tuberculin Syringe; Profoject™ Low Dead Space Syringe with Needle /Profoject™ Tuberculin Syringe with Needle; Profoject™ Low Dead Space Syringe with Permanent Needle /Profoject™ Tuberculin Syringe with Permanent Needle; Profoject™ Low Dead Space Safety Syringe /Profoject™ Tuberculin Safety Syringe
N.º K: K252814 · 2026-02-19
Publicidad
Resumen del dispositivo
Preguntas frecuentes
What is the Profoject™ Low Dead Space Syringe /Profoject™ Tuberculin Syringe; Profoject™ Low Dead Space Syringe with Needle /Profoject™ Tuberculin Syringe with Needle; Profoject™ Low Dead Space Syringe with Permanent Needle /Profoject™ Tuberculin Syringe with Permanent Needle; Profoject™ Low Dead Space Safety Syringe /Profoject™ Tuberculin Safety Syringe?
Profoject™ Low Dead Space Syringe /Profoject™ Tuberculin Syringe; Profoject™ Low Dead Space Syringe with Needle /Profoject™ Tuberculin Syringe with Needle; Profoject™ Low Dead Space Syringe with Permanent Needle /Profoject™ Tuberculin Syringe with Permanent Needle; Profoject™ Low Dead Space Safety Syringe /Profoject™ Tuberculin Safety Syringe is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-02-19. The listed applicant is CMT Health PTE., Ltd.. The 510(k) number is K252814.
When did Profoject™ Low Dead Space Syringe /Profoject™ Tuberculin Syringe; Profoject™ Low Dead Space Syringe with Needle /Profoject™ Tuberculin Syringe with Needle; Profoject™ Low Dead Space Syringe with Permanent Needle /Profoject™ Tuberculin Syringe with Permanent Needle; Profoject™ Low Dead Space Safety Syringe /Profoject™ Tuberculin Safety Syringe receive FDA 510(k) clearance?
Profoject™ Low Dead Space Syringe /Profoject™ Tuberculin Syringe; Profoject™ Low Dead Space Syringe with Needle /Profoject™ Tuberculin Syringe with Needle; Profoject™ Low Dead Space Syringe with Permanent Needle /Profoject™ Tuberculin Syringe with Permanent Needle; Profoject™ Low Dead Space Safety Syringe /Profoject™ Tuberculin Safety Syringe received FDA 510(k) clearance on 2026-02-19, under 510(k) number K252814.
Who is the listed applicant for Profoject™ Low Dead Space Syringe /Profoject™ Tuberculin Syringe; Profoject™ Low Dead Space Syringe with Needle /Profoject™ Tuberculin Syringe with Needle; Profoject™ Low Dead Space Syringe with Permanent Needle /Profoject™ Tuberculin Syringe with Permanent Needle; Profoject™ Low Dead Space Safety Syringe /Profoject™ Tuberculin Safety Syringe?
The FDA 510(k) record lists CMT Health PTE., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Profoject™ Low Dead Space Syringe /Profoject™ Tuberculin Syringe; Profoject™ Low Dead Space Syringe with Needle /Profoject™ Tuberculin Syringe with Needle; Profoject™ Low Dead Space Syringe with Permanent Needle /Profoject™ Tuberculin Syringe with Permanent Needle; Profoject™ Low Dead Space Safety Syringe /Profoject™ Tuberculin Safety Syringe?
The FDA product code for Profoject™ Low Dead Space Syringe /Profoject™ Tuberculin Syringe; Profoject™ Low Dead Space Syringe with Needle /Profoject™ Tuberculin Syringe with Needle; Profoject™ Low Dead Space Syringe with Permanent Needle /Profoject™ Tuberculin Syringe with Permanent Needle; Profoject™ Low Dead Space Safety Syringe /Profoject™ Tuberculin Safety Syringe is QNQ.
Ensayos clínicos relacionados
Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.
Otros registros que enlistan a CMT Health PTE., Ltd. como solicitante
Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.
Dispositivos relacionados (Código: QNQ)
Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.
Fuente oficial
Ver en la base de datos de la FDA →Datos procedentes de la API abierta de la FDA. Para obtener la información más actualizada y autoritativa, consulte siempre el registro oficial.
Publicidad