TopFine® LDS (Low Dead Space) Syringe (2 models (TS-LDS2334, TS-LDS2534))
N.º K: K231856 · 2024-03-15
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Resumen del dispositivo
Preguntas frecuentes
What is the TopFine® LDS (Low Dead Space) Syringe (2 models (TS-LDS2334, TS-LDS2534))?
TopFine® LDS (Low Dead Space) Syringe (2 models (TS-LDS2334, TS-LDS2534)) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-03-15. The listed applicant is Medexel Co.,Ltd. The 510(k) number is K231856.
When did TopFine® LDS (Low Dead Space) Syringe (2 models (TS-LDS2334, TS-LDS2534)) receive FDA 510(k) clearance?
TopFine® LDS (Low Dead Space) Syringe (2 models (TS-LDS2334, TS-LDS2534)) received FDA 510(k) clearance on 2024-03-15, under 510(k) number K231856.
Who is the listed applicant for TopFine® LDS (Low Dead Space) Syringe (2 models (TS-LDS2334, TS-LDS2534))?
The FDA 510(k) record lists Medexel Co.,Ltd as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for TopFine® LDS (Low Dead Space) Syringe (2 models (TS-LDS2334, TS-LDS2534))?
The FDA product code for TopFine® LDS (Low Dead Space) Syringe (2 models (TS-LDS2334, TS-LDS2534)) is QNQ.
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Otros registros que enlistan a Medexel Co.,Ltd como solicitante
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Dispositivos relacionados (Código: QNQ)
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Fuente oficial
Ver en la base de datos de la FDA →Datos procedentes de la API abierta de la FDA. Para obtener la información más actualizada y autoritativa, consulte siempre el registro oficial.
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