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FDA 510(k)

TSK Syringe

N.º K: K250127 · 2025-07-30

SolicitanteTsk Laboratory, Japan
Fecha de decisión2025-07-30
Código de productoQNQ
Comité asesorHO
DecisiónSubstantially Equivalent

Resumen del dispositivo

TSK Syringe is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Tsk Laboratory, Japan. It received FDA 510(k) clearance on 2025-07-30 under 510(k) number K250127. The device is classified under product code QNQ. It was reviewed by the HO advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the TSK Syringe?

TSK Syringe is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-07-30. The listed applicant is Tsk Laboratory, Japan. The 510(k) number is K250127.

When did TSK Syringe receive FDA 510(k) clearance?

TSK Syringe received FDA 510(k) clearance on 2025-07-30, under 510(k) number K250127.

Who is the listed applicant for TSK Syringe?

The FDA 510(k) record lists Tsk Laboratory, Japan as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for TSK Syringe?

The FDA product code for TSK Syringe is QNQ.

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Fuente oficial

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