Avaira Vitality
N.º K: K213164 · 2021-10-26
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Resumen del dispositivo
Preguntas frecuentes
What is the Avaira Vitality?
Avaira Vitality is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2021-10-26. The listed applicant is CooperVision, Inc.. The 510(k) number is K213164.
When did Avaira Vitality receive FDA 510(k) clearance?
Avaira Vitality received FDA 510(k) clearance on 2021-10-26, under 510(k) number K213164.
Who is the listed applicant for Avaira Vitality?
The FDA 510(k) record lists CooperVision, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Avaira Vitality?
The FDA product code for Avaira Vitality is LPL.
Ensayos clínicos relacionados
Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.
Otros registros que enlistan a CooperVision, Inc. como solicitante
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Dispositivos relacionados (Código: LPL)
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Fuente oficial
Ver en la base de datos de la FDA →Datos procedentes de la API abierta de la FDA. Para obtener la información más actualizada y autoritativa, consulte siempre el registro oficial.
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