Clariti 1 day Multifocal (somofilcon A) Soft (Hydrophilic), Daily Disposable Contact Lens with UV Blocker
N.º K: K234127 · 2024-01-25
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Resumen del dispositivo
Preguntas frecuentes
What is the Clariti 1 day Multifocal (somofilcon A) Soft (Hydrophilic), Daily Disposable Contact Lens with UV Blocker?
Clariti 1 day Multifocal (somofilcon A) Soft (Hydrophilic), Daily Disposable Contact Lens with UV Blocker is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-01-25. The listed applicant is CooperVision, Inc.. The 510(k) number is K234127.
When did Clariti 1 day Multifocal (somofilcon A) Soft (Hydrophilic), Daily Disposable Contact Lens with UV Blocker receive FDA 510(k) clearance?
Clariti 1 day Multifocal (somofilcon A) Soft (Hydrophilic), Daily Disposable Contact Lens with UV Blocker received FDA 510(k) clearance on 2024-01-25, under 510(k) number K234127.
Who is the listed applicant for Clariti 1 day Multifocal (somofilcon A) Soft (Hydrophilic), Daily Disposable Contact Lens with UV Blocker?
The FDA 510(k) record lists CooperVision, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Clariti 1 day Multifocal (somofilcon A) Soft (Hydrophilic), Daily Disposable Contact Lens with UV Blocker?
The FDA product code for Clariti 1 day Multifocal (somofilcon A) Soft (Hydrophilic), Daily Disposable Contact Lens with UV Blocker is LPL.
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Otros registros que enlistan a CooperVision, Inc. como solicitante
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Dispositivos relacionados (Código: LPL)
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Fuente oficial
Ver en la base de datos de la FDA →Datos procedentes de la API abierta de la FDA. Para obtener la información más actualizada y autoritativa, consulte siempre el registro oficial.
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