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FDA 510(k)

Focus HD 43 Detector

N.º K: K213529 · 2022-03-29

SolicitanteIray Technology Taicang , Ltd.
Fecha de decisión2022-03-29
Código de productoMQB
Comité asesorRA
DecisiónSubstantially Equivalent

Resumen del dispositivo

Focus HD 43 Detector is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Iray Technology Taicang , Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2022-03-29 under 510(k) number K213529. The device is classified under product code MQB. It was reviewed by the RA advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the Focus HD 43 Detector?

Focus HD 43 Detector is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-03-29. The listed applicant is Iray Technology Taicang , Ltd.. The 510(k) number is K213529.

When did Focus HD 43 Detector receive FDA 510(k) clearance?

Focus HD 43 Detector received FDA 510(k) clearance on 2022-03-29, under 510(k) number K213529.

Who is the listed applicant for Focus HD 43 Detector?

The FDA 510(k) record lists Iray Technology Taicang , Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Focus HD 43 Detector?

The FDA product code for Focus HD 43 Detector is MQB.

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Fuente oficial

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