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FDA 510(k)

Purgo

N.º K: K213753 · 2022-06-01

SolicitanteAeroclean Technologies, LLC
Fecha de decisión2022-06-01
Código de productoFRA
Comité asesorHO
DecisiónSubstantially Equivalent

Resumen del dispositivo

Purgo is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Aeroclean Technologies, LLC. It received FDA 510(k) clearance on 2022-06-01 under 510(k) number K213753. The device is classified under product code FRA. It was reviewed by the HO advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the Purgo?

Purgo is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-06-01. The listed applicant is Aeroclean Technologies, LLC. The 510(k) number is K213753.

When did Purgo receive FDA 510(k) clearance?

Purgo received FDA 510(k) clearance on 2022-06-01, under 510(k) number K213753.

Who is the listed applicant for Purgo?

The FDA 510(k) record lists Aeroclean Technologies, LLC as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Purgo?

The FDA product code for Purgo is FRA.

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Fuente oficial

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