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FDA 510(k)

BD Trek Powered Bone Biopsy System

N.º K: K213896 · 2022-03-30

SolicitanteBard Peripheral Vascular
Fecha de decisión2022-03-30
Código de productoKNW
Comité asesorGU
DecisiónSubstantially Equivalent

Resumen del dispositivo

BD Trek Powered Bone Biopsy System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Bard Peripheral Vascular. It received FDA 510(k) clearance on 2022-03-30 under 510(k) number K213896. The device is classified under product code KNW. It was reviewed by the GU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the BD Trek Powered Bone Biopsy System?

BD Trek Powered Bone Biopsy System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-03-30. The listed applicant is Bard Peripheral Vascular. The 510(k) number is K213896.

When did BD Trek Powered Bone Biopsy System receive FDA 510(k) clearance?

BD Trek Powered Bone Biopsy System received FDA 510(k) clearance on 2022-03-30, under 510(k) number K213896.

Who is the listed applicant for BD Trek Powered Bone Biopsy System?

The FDA 510(k) record lists Bard Peripheral Vascular as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for BD Trek Powered Bone Biopsy System?

The FDA product code for BD Trek Powered Bone Biopsy System is KNW.

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Fuente oficial

Ver en la base de datos de la FDA →

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