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FDA 510(k)

Medi Lift PLUS

N.º K: K220198 · 2023-06-28

SolicitanteYa-Man, Ltd.
Fecha de decisión2023-06-28
Código de productoNFO
Comité asesorNE
DecisiónSubstantially Equivalent

Resumen del dispositivo

Medi Lift PLUS is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Ya-Man, Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2023-06-28 under 510(k) number K220198. The device is classified under product code NFO. It was reviewed by the NE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the Medi Lift PLUS?

Medi Lift PLUS is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-06-28. The listed applicant is Ya-Man, Ltd.. The 510(k) number is K220198.

When did Medi Lift PLUS receive FDA 510(k) clearance?

Medi Lift PLUS received FDA 510(k) clearance on 2023-06-28, under 510(k) number K220198.

Who is the listed applicant for Medi Lift PLUS?

The FDA 510(k) record lists Ya-Man, Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Medi Lift PLUS?

The FDA product code for Medi Lift PLUS is NFO.

Otros registros que enlistan a Ya-Man, Ltd. como solicitante

Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.

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Fuente oficial

Ver en la base de datos de la FDA →

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