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FDA 510(k)

Digital Intraoral X-ray Sensor

N.º K: K220277 · 2022-02-17

SolicitanteShenzhen Xpectvision Technology Co., Ltd.
Fecha de decisión2022-02-17
Código de productoMUH
Comité asesorDE
DecisiónSubstantially Equivalent

Resumen del dispositivo

Digital Intraoral X-ray Sensor is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Shenzhen Xpectvision Technology Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2022-02-17 under 510(k) number K220277. The device is classified under product code MUH. It was reviewed by the DE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the Digital Intraoral X-ray Sensor?

Digital Intraoral X-ray Sensor is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-02-17. The listed applicant is Shenzhen Xpectvision Technology Co., Ltd.. The 510(k) number is K220277.

When did Digital Intraoral X-ray Sensor receive FDA 510(k) clearance?

Digital Intraoral X-ray Sensor received FDA 510(k) clearance on 2022-02-17, under 510(k) number K220277.

Who is the listed applicant for Digital Intraoral X-ray Sensor?

The FDA 510(k) record lists Shenzhen Xpectvision Technology Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Digital Intraoral X-ray Sensor?

The FDA product code for Digital Intraoral X-ray Sensor is MUH.

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Fuente oficial

Ver en la base de datos de la FDA →

Datos procedentes de la API abierta de la FDA. Para obtener la información más actualizada y autoritativa, consulte siempre el registro oficial.

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