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FDA 510(k)

XVbeam2000

N.º K: K233914 · 2024-02-08

SolicitanteShenzhen Xpectvision Technology Co., Ltd.
Fecha de decisión2024-02-08
Código de productoEHD
Comité asesorDE
DecisiónSubstantially Equivalent

Resumen del dispositivo

XVbeam2000 is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Shenzhen Xpectvision Technology Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2024-02-08 under 510(k) number K233914. The device is classified under product code EHD. It was reviewed by the DE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the XVbeam2000?

XVbeam2000 is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-02-08. The listed applicant is Shenzhen Xpectvision Technology Co., Ltd.. The 510(k) number is K233914.

When did XVbeam2000 receive FDA 510(k) clearance?

XVbeam2000 received FDA 510(k) clearance on 2024-02-08, under 510(k) number K233914.

Who is the listed applicant for XVbeam2000?

The FDA 510(k) record lists Shenzhen Xpectvision Technology Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for XVbeam2000?

The FDA product code for XVbeam2000 is EHD.

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Fuente oficial

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