Disposable Medical Safety Hypodermic Needle
N.º K: K220603 · 2022-08-23
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Resumen del dispositivo
Preguntas frecuentes
What is the Disposable Medical Safety Hypodermic Needle?
Disposable Medical Safety Hypodermic Needle is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-08-23. The listed applicant is Hantech Medical Device Co., Ltd.. The 510(k) number is K220603.
When did Disposable Medical Safety Hypodermic Needle receive FDA 510(k) clearance?
Disposable Medical Safety Hypodermic Needle received FDA 510(k) clearance on 2022-08-23, under 510(k) number K220603.
Who is the listed applicant for Disposable Medical Safety Hypodermic Needle?
The FDA 510(k) record lists Hantech Medical Device Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Disposable Medical Safety Hypodermic Needle?
The FDA product code for Disposable Medical Safety Hypodermic Needle is FMI.
Ensayos clínicos relacionados
Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.
Otros registros que enlistan a Hantech Medical Device Co., Ltd. como solicitante
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Dispositivos relacionados (Código: FMI)
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Fuente oficial
Ver en la base de datos de la FDA →Datos procedentes de la API abierta de la FDA. Para obtener la información más actualizada y autoritativa, consulte siempre el registro oficial.
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