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FDA 510(k)

Argo Knotless SP Anchor

N.º K: K220757 · 2022-05-13

SolicitanteConmed Corporation
Fecha de decisión2022-05-13
Código de productoMBI
Comité asesorOR
DecisiónSubstantially Equivalent

Resumen del dispositivo

Argo Knotless SP Anchor is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Conmed Corporation. It received FDA 510(k) clearance on 2022-05-13 under 510(k) number K220757. The device is classified under product code MBI. It was reviewed by the OR advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the Argo Knotless SP Anchor?

Argo Knotless SP Anchor is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-05-13. The listed applicant is Conmed Corporation. The 510(k) number is K220757.

When did Argo Knotless SP Anchor receive FDA 510(k) clearance?

Argo Knotless SP Anchor received FDA 510(k) clearance on 2022-05-13, under 510(k) number K220757.

Who is the listed applicant for Argo Knotless SP Anchor?

The FDA 510(k) record lists Conmed Corporation as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Argo Knotless SP Anchor?

The FDA product code for Argo Knotless SP Anchor is MBI.

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Fuente oficial

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