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FDA 510(k)

Tigertriever 13 Revascularization Device

N.º K: K220808 · 2022-07-25

SolicitanteRapid Medical , Ltd.
Fecha de decisión2022-07-25
Código de productoNRY
Comité asesorCV
DecisiónSubstantially Equivalent

Resumen del dispositivo

Tigertriever 13 Revascularization Device is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Rapid Medical , Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2022-07-25 under 510(k) number K220808. The device is classified under product code NRY. It was reviewed by the CV advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the Tigertriever 13 Revascularization Device?

Tigertriever 13 Revascularization Device is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-07-25. The listed applicant is Rapid Medical , Ltd.. The 510(k) number is K220808.

When did Tigertriever 13 Revascularization Device receive FDA 510(k) clearance?

Tigertriever 13 Revascularization Device received FDA 510(k) clearance on 2022-07-25, under 510(k) number K220808.

Who is the listed applicant for Tigertriever 13 Revascularization Device?

The FDA 510(k) record lists Rapid Medical , Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Tigertriever 13 Revascularization Device?

The FDA product code for Tigertriever 13 Revascularization Device is NRY.

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Fuente oficial

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