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FDA 510(k)

Tigertriever 13 Ultra Revascularization Device

N.º K: K260617 · 2026-08-28

SolicitanteRapid Medical Ltd.
Fecha de decisión2026-08-28
Código de productoNRY
Comité asesorCV
DecisiónSubstantially Equivalent

Resumen del dispositivo

Tigertriever 13 Ultra Revascularization Device is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Rapid Medical Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2026-08-28 under 510(k) number K260617. The device is classified under product code NRY. It was reviewed by the CV advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the Tigertriever 13 Ultra Revascularization Device?

Tigertriever 13 Ultra Revascularization Device is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-08-28. The listed applicant is Rapid Medical Ltd.. The 510(k) number is K260617.

When did Tigertriever 13 Ultra Revascularization Device receive FDA 510(k) clearance?

Tigertriever 13 Ultra Revascularization Device received FDA 510(k) clearance on 2026-08-28, under 510(k) number K260617.

Who is the listed applicant for Tigertriever 13 Ultra Revascularization Device?

The FDA 510(k) record lists Rapid Medical Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Tigertriever 13 Ultra Revascularization Device?

The FDA product code for Tigertriever 13 Ultra Revascularization Device is NRY.

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Fuente oficial

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