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FDA 510(k)

Upper Arm Type Blood Pressure Monitor

N.º K: K220886 · 2022-07-27

SolicitanteShenzhen Jamr Technology Co., Ltd.
Fecha de decisión2022-07-27
Código de productoDXN
Comité asesorCV
DecisiónSubstantially Equivalent

Resumen del dispositivo

Upper Arm Type Blood Pressure Monitor is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Shenzhen Jamr Technology Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2022-07-27 under 510(k) number K220886. The device is classified under product code DXN. It was reviewed by the CV advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the Upper Arm Type Blood Pressure Monitor?

Upper Arm Type Blood Pressure Monitor is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-07-27. The listed applicant is Shenzhen Jamr Technology Co., Ltd.. The 510(k) number is K220886.

When did Upper Arm Type Blood Pressure Monitor receive FDA 510(k) clearance?

Upper Arm Type Blood Pressure Monitor received FDA 510(k) clearance on 2022-07-27, under 510(k) number K220886.

Who is the listed applicant for Upper Arm Type Blood Pressure Monitor?

The FDA 510(k) record lists Shenzhen Jamr Technology Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Upper Arm Type Blood Pressure Monitor?

The FDA product code for Upper Arm Type Blood Pressure Monitor is DXN.

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Fuente oficial

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