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FDA 510(k)

Ultrasonic Fetal Doppler

N.º K: K233823 · 2024-06-28

SolicitanteShenzhen Jamr Technology Co., Ltd.
Fecha de decisión2024-06-28
Código de productoKNG
Comité asesorOB
DecisiónSubstantially Equivalent

Resumen del dispositivo

Ultrasonic Fetal Doppler is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Shenzhen Jamr Technology Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2024-06-28 under 510(k) number K233823. The device is classified under product code KNG. It was reviewed by the OB advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the Ultrasonic Fetal Doppler?

Ultrasonic Fetal Doppler is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-06-28. The listed applicant is Shenzhen Jamr Technology Co., Ltd.. The 510(k) number is K233823.

When did Ultrasonic Fetal Doppler receive FDA 510(k) clearance?

Ultrasonic Fetal Doppler received FDA 510(k) clearance on 2024-06-28, under 510(k) number K233823.

Who is the listed applicant for Ultrasonic Fetal Doppler?

The FDA 510(k) record lists Shenzhen Jamr Technology Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Ultrasonic Fetal Doppler?

The FDA product code for Ultrasonic Fetal Doppler is KNG.

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Fuente oficial

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