FDA 510(k)

X-CUBE 70, X-CUBE 90

N.º K: K221093 · 2022-10-14

SolicitanteAlpinion Medical Systems Co., Ltd.

Fecha de decisión2022-10-14

Código de productoIYN

Comité asesorRA

DecisiónSubstantially Equivalent

Resumen del dispositivo

X-CUBE 70, X-CUBE 90 is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Alpinion Medical Systems Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2022-10-14 under 510(k) number K221093. The device is classified under product code IYN. It was reviewed by the RA advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the X-CUBE 70, X-CUBE 90?

X-CUBE 70, X-CUBE 90 is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-10-14. The listed applicant is Alpinion Medical Systems Co., Ltd.. The 510(k) number is K221093.

When did X-CUBE 70, X-CUBE 90 receive FDA 510(k) clearance?

X-CUBE 70, X-CUBE 90 received FDA 510(k) clearance on 2022-10-14, under 510(k) number K221093.

Who is the listed applicant for X-CUBE 70, X-CUBE 90?

The FDA 510(k) record lists Alpinion Medical Systems Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for X-CUBE 70, X-CUBE 90?

The FDA product code for X-CUBE 70, X-CUBE 90 is IYN.

Otros registros que enlistan a Alpinion Medical Systems Co., Ltd. como solicitante

Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.

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Fuente oficial

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