Single-Use Video Flexible Ureterorenoscope System
N.º K: K221158 · 2023-03-06
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Resumen del dispositivo
Preguntas frecuentes
What is the Single-Use Video Flexible Ureterorenoscope System?
Single-Use Video Flexible Ureterorenoscope System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-03-06. The listed applicant is Guangzhou Red Pine Medical Instrument Co., Ltd.. The 510(k) number is K221158.
When did Single-Use Video Flexible Ureterorenoscope System receive FDA 510(k) clearance?
Single-Use Video Flexible Ureterorenoscope System received FDA 510(k) clearance on 2023-03-06, under 510(k) number K221158.
Who is the listed applicant for Single-Use Video Flexible Ureterorenoscope System?
The FDA 510(k) record lists Guangzhou Red Pine Medical Instrument Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Single-Use Video Flexible Ureterorenoscope System?
The FDA product code for Single-Use Video Flexible Ureterorenoscope System is FGB.
Ensayos clínicos relacionados
Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.
Otros registros que enlistan a Guangzhou Red Pine Medical Instrument Co., Ltd. como solicitante
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Dispositivos relacionados (Código: FGB)
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Fuente oficial
Ver en la base de datos de la FDA →Datos procedentes de la API abierta de la FDA. Para obtener la información más actualizada y autoritativa, consulte siempre el registro oficial.
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