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FDA 510(k)

Tinnitogram Signal Generator

N.º K: K221168 · 2023-02-01

SolicitanteGoldenear Company, Inc.
Fecha de decisión2023-02-01
Código de productoKLW
Comité asesorEN
DecisiónSubstantially Equivalent

Resumen del dispositivo

Tinnitogram Signal Generator is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Goldenear Company, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2023-02-01 under 510(k) number K221168. The device is classified under product code KLW. It was reviewed by the EN advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the Tinnitogram Signal Generator?

Tinnitogram Signal Generator is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-02-01. The listed applicant is Goldenear Company, Inc.. The 510(k) number is K221168.

When did Tinnitogram Signal Generator receive FDA 510(k) clearance?

Tinnitogram Signal Generator received FDA 510(k) clearance on 2023-02-01, under 510(k) number K221168.

Who is the listed applicant for Tinnitogram Signal Generator?

The FDA 510(k) record lists Goldenear Company, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Tinnitogram Signal Generator?

The FDA product code for Tinnitogram Signal Generator is KLW.

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Fuente oficial

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