Levo Gen 2 Tinnitus Therapy System
N.º K: K260413 · 2026-08-13
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Resumen del dispositivo
Preguntas frecuentes
What is the Levo Gen 2 Tinnitus Therapy System?
Levo Gen 2 Tinnitus Therapy System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-08-13. The listed applicant is Levo Medical Corporation. The 510(k) number is K260413.
When did Levo Gen 2 Tinnitus Therapy System receive FDA 510(k) clearance?
Levo Gen 2 Tinnitus Therapy System received FDA 510(k) clearance on 2026-08-13, under 510(k) number K260413.
Who is the listed applicant for Levo Gen 2 Tinnitus Therapy System?
The FDA 510(k) record lists Levo Medical Corporation as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Levo Gen 2 Tinnitus Therapy System?
The FDA product code for Levo Gen 2 Tinnitus Therapy System is KLW.
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Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.
Dispositivos relacionados (Código: KLW)
Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.
Fuente oficial
Ver en la base de datos de la FDA →Datos procedentes de la API abierta de la FDA. Para obtener la información más actualizada y autoritativa, consulte siempre el registro oficial.
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