Diamond Air+ (UI04A, UI04B, UI04C)
N.º K: K221553 · 2022-09-15
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Resumen del dispositivo
Preguntas frecuentes
What is the Diamond Air+ (UI04A, UI04B, UI04C)?
Diamond Air+ (UI04A, UI04B, UI04C) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-09-15. The listed applicant is Ulike Co., Ltd.. The 510(k) number is K221553.
When did Diamond Air+ (UI04A, UI04B, UI04C) receive FDA 510(k) clearance?
Diamond Air+ (UI04A, UI04B, UI04C) received FDA 510(k) clearance on 2022-09-15, under 510(k) number K221553.
Who is the listed applicant for Diamond Air+ (UI04A, UI04B, UI04C)?
The FDA 510(k) record lists Ulike Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Diamond Air+ (UI04A, UI04B, UI04C)?
The FDA product code for Diamond Air+ (UI04A, UI04B, UI04C) is OHT.
Ensayos clínicos relacionados
Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.
Otros registros que enlistan a Ulike Co., Ltd. como solicitante
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Dispositivos relacionados (Código: OHT)
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Fuente oficial
Ver en la base de datos de la FDA →Datos procedentes de la API abierta de la FDA. Para obtener la información más actualizada y autoritativa, consulte siempre el registro oficial.
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