Oxfore®100 (hexafocon A) Rigid Gas Permeable Contact Lenses
N.º K: K221768 · 2023-05-05
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Resumen del dispositivo
Preguntas frecuentes
What is the Oxfore®100 (hexafocon A) Rigid Gas Permeable Contact Lenses?
Oxfore®100 (hexafocon A) Rigid Gas Permeable Contact Lenses is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-05-05. The listed applicant is Paragon Vision Sciences, Inc.. The 510(k) number is K221768.
When did Oxfore®100 (hexafocon A) Rigid Gas Permeable Contact Lenses receive FDA 510(k) clearance?
Oxfore®100 (hexafocon A) Rigid Gas Permeable Contact Lenses received FDA 510(k) clearance on 2023-05-05, under 510(k) number K221768.
Who is the listed applicant for Oxfore®100 (hexafocon A) Rigid Gas Permeable Contact Lenses?
The FDA 510(k) record lists Paragon Vision Sciences, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Oxfore®100 (hexafocon A) Rigid Gas Permeable Contact Lenses?
The FDA product code for Oxfore®100 (hexafocon A) Rigid Gas Permeable Contact Lenses is HQD.
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Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.
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Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.
Fuente oficial
Ver en la base de datos de la FDA →Datos procedentes de la API abierta de la FDA. Para obtener la información más actualizada y autoritativa, consulte siempre el registro oficial.
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