Aviso: Este sitio agrega datos públicos oficiales de la FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed y SEC EDGAR solo como referencia general. No constituye asesoramiento médico, diagnóstico, recomendaciones de tratamiento ni asesoramiento de inversión.

FDA 510(k)

Evita V800, Evita V600

N.º K: K222024 · 2023-05-16

Fecha de decisión2023-05-16
Código de productoCBK
Comité asesorAN
DecisiónSubstantially Equivalent

Resumen del dispositivo

Evita V800, Evita V600 is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Draegerwerk AG & CO Kgaa. It received FDA 510(k) clearance on 2023-05-16 under 510(k) number K222024. The device is classified under product code CBK. It was reviewed by the AN advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the Evita V800, Evita V600?

Evita V800, Evita V600 is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-05-16. The listed applicant is Draegerwerk AG & CO Kgaa. The 510(k) number is K222024.

When did Evita V800, Evita V600 receive FDA 510(k) clearance?

Evita V800, Evita V600 received FDA 510(k) clearance on 2023-05-16, under 510(k) number K222024.

Who is the listed applicant for Evita V800, Evita V600?

The FDA 510(k) record lists Draegerwerk AG & CO Kgaa as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Evita V800, Evita V600?

The FDA product code for Evita V800, Evita V600 is CBK.

Ensayos clínicos relacionados

Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.

Otros registros que enlistan a Draegerwerk AG & CO Kgaa como solicitante

Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.

Ver todos los 7 dispositivos →

Dispositivos relacionados (Código: CBK)

Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.

Fuente oficial

Ver en la base de datos de la FDA →

Datos procedentes de la API abierta de la FDA. Para obtener la información más actualizada y autoritativa, consulte siempre el registro oficial.

↑