Disposable Endoscopic Hemoclip
N.º K: K222146 · 2023-03-28
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Resumen del dispositivo
Preguntas frecuentes
What is the Disposable Endoscopic Hemoclip?
Disposable Endoscopic Hemoclip is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-03-28. The listed applicant is Jiangsu Vedkang Medical Science and Technology Co., Ltd.. The 510(k) number is K222146.
When did Disposable Endoscopic Hemoclip receive FDA 510(k) clearance?
Disposable Endoscopic Hemoclip received FDA 510(k) clearance on 2023-03-28, under 510(k) number K222146.
Who is the listed applicant for Disposable Endoscopic Hemoclip?
The FDA 510(k) record lists Jiangsu Vedkang Medical Science and Technology Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Disposable Endoscopic Hemoclip?
The FDA product code for Disposable Endoscopic Hemoclip is PKL.
Ensayos clínicos relacionados
Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.
Otros registros que enlistan a Jiangsu Vedkang Medical Science and Technology Co., Ltd. como solicitante
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Dispositivos relacionados (Código: PKL)
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Fuente oficial
Ver en la base de datos de la FDA →Datos procedentes de la API abierta de la FDA. Para obtener la información más actualizada y autoritativa, consulte siempre el registro oficial.
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