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FDA 510(k)

Aevumed PHANTOM™-LP Suture Anchors

N.º K: K222363 · 2022-11-28

SolicitanteAevumed, Inc.
Fecha de decisión2022-11-28
Código de productoMBI
Comité asesorOR
DecisiónSubstantially Equivalent

Resumen del dispositivo

Aevumed PHANTOM™-LP Suture Anchors is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Aevumed, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2022-11-28 under 510(k) number K222363. The device is classified under product code MBI. It was reviewed by the OR advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the Aevumed PHANTOM™-LP Suture Anchors?

Aevumed PHANTOM™-LP Suture Anchors is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-11-28. The listed applicant is Aevumed, Inc.. The 510(k) number is K222363.

When did Aevumed PHANTOM™-LP Suture Anchors receive FDA 510(k) clearance?

Aevumed PHANTOM™-LP Suture Anchors received FDA 510(k) clearance on 2022-11-28, under 510(k) number K222363.

Who is the listed applicant for Aevumed PHANTOM™-LP Suture Anchors?

The FDA 510(k) record lists Aevumed, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Aevumed PHANTOM™-LP Suture Anchors?

The FDA product code for Aevumed PHANTOM™-LP Suture Anchors is MBI.

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Fuente oficial

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