H1
N.º K: K222504 · 2022-11-10
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Resumen del dispositivo
Preguntas frecuentes
What is the H1?
H1 is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-11-10. The listed applicant is Karl Storz Endoscopy America, Inc.. The 510(k) number is K222504.
When did H1 receive FDA 510(k) clearance?
H1 received FDA 510(k) clearance on 2022-11-10, under 510(k) number K222504.
Who is the listed applicant for H1?
The FDA 510(k) record lists Karl Storz Endoscopy America, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for H1?
The FDA product code for H1 is GCJ.
Otros registros que enlistan a Karl Storz Endoscopy America, Inc. como solicitante
Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.
Dispositivos relacionados (Código: GCJ)
Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.
Fuente oficial
Ver en la base de datos de la FDA →Datos procedentes de la API abierta de la FDA. Para obtener la información más actualizada y autoritativa, consulte siempre el registro oficial.
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