MultiStage Balloon Dilatation Catheter
N.º K: K222663 · 2023-03-09
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Resumen del dispositivo
Preguntas frecuentes
What is the MultiStage Balloon Dilatation Catheter?
MultiStage Balloon Dilatation Catheter is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-03-09. The listed applicant is Dongguan TT Medical, Inc.. The 510(k) number is K222663.
When did MultiStage Balloon Dilatation Catheter receive FDA 510(k) clearance?
MultiStage Balloon Dilatation Catheter received FDA 510(k) clearance on 2023-03-09, under 510(k) number K222663.
Who is the listed applicant for MultiStage Balloon Dilatation Catheter?
The FDA 510(k) record lists Dongguan TT Medical, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for MultiStage Balloon Dilatation Catheter?
The FDA product code for MultiStage Balloon Dilatation Catheter is FGE.
Ensayos clínicos relacionados
Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.
Otros registros que enlistan a Dongguan TT Medical, Inc. como solicitante
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Dispositivos relacionados (Código: FGE)
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Fuente oficial
Ver en la base de datos de la FDA →Datos procedentes de la API abierta de la FDA. Para obtener la información más actualizada y autoritativa, consulte siempre el registro oficial.
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