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FDA 510(k)

Intermittent nelaton catheter for single use

N.º K: K222677 · 2023-04-05

SolicitanteHangzhou Jimushi Meditech Co., Ltd.
Fecha de decisión2023-04-05
Código de productoEZD
Comité asesorGU
DecisiónSubstantially Equivalent

Resumen del dispositivo

Intermittent nelaton catheter for single use is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Hangzhou Jimushi Meditech Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2023-04-05 under 510(k) number K222677. The device is classified under product code EZD. It was reviewed by the GU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the Intermittent nelaton catheter for single use?

Intermittent nelaton catheter for single use is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-04-05. The listed applicant is Hangzhou Jimushi Meditech Co., Ltd.. The 510(k) number is K222677.

When did Intermittent nelaton catheter for single use receive FDA 510(k) clearance?

Intermittent nelaton catheter for single use received FDA 510(k) clearance on 2023-04-05, under 510(k) number K222677.

Who is the listed applicant for Intermittent nelaton catheter for single use?

The FDA 510(k) record lists Hangzhou Jimushi Meditech Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Intermittent nelaton catheter for single use?

The FDA product code for Intermittent nelaton catheter for single use is EZD.

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Fuente oficial

Ver en la base de datos de la FDA →

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