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FDA 510(k)

Clarus Viewer

N.º K: K222757 · 2023-02-24

SolicitanteClarus Viewer Corporation
Fecha de decisión2023-02-24
Código de productoLLZ
Comité asesorRA
DecisiónSubstantially Equivalent

Resumen del dispositivo

Clarus Viewer is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Clarus Viewer Corporation. It received FDA 510(k) clearance on 2023-02-24 under 510(k) number K222757. The device is classified under product code LLZ. It was reviewed by the RA advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the Clarus Viewer?

Clarus Viewer is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-02-24. The listed applicant is Clarus Viewer Corporation. The 510(k) number is K222757.

When did Clarus Viewer receive FDA 510(k) clearance?

Clarus Viewer received FDA 510(k) clearance on 2023-02-24, under 510(k) number K222757.

Who is the listed applicant for Clarus Viewer?

The FDA 510(k) record lists Clarus Viewer Corporation as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Clarus Viewer?

The FDA product code for Clarus Viewer is LLZ.

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Fuente oficial

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