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FDA 510(k)

Turbo-Power (2.0mm) Laser Atherectomy Catheters, Turbo-Power (2.3mm) Laser Atherectomy Catheters

N.º K: K222837 · 2022-12-08

Fecha de decisión2022-12-08
Código de productoMCW
Comité asesorCV
DecisiónSubstantially Equivalent

Resumen del dispositivo

Turbo-Power (2.0mm) Laser Atherectomy Catheters, Turbo-Power (2.3mm) Laser Atherectomy Catheters is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Spectranetics, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2022-12-08 under 510(k) number K222837. The device is classified under product code MCW. It was reviewed by the CV advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the Turbo-Power (2.0mm) Laser Atherectomy Catheters, Turbo-Power (2.3mm) Laser Atherectomy Catheters?

Turbo-Power (2.0mm) Laser Atherectomy Catheters, Turbo-Power (2.3mm) Laser Atherectomy Catheters is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-12-08. The listed applicant is Spectranetics, Inc.. The 510(k) number is K222837.

When did Turbo-Power (2.0mm) Laser Atherectomy Catheters, Turbo-Power (2.3mm) Laser Atherectomy Catheters receive FDA 510(k) clearance?

Turbo-Power (2.0mm) Laser Atherectomy Catheters, Turbo-Power (2.3mm) Laser Atherectomy Catheters received FDA 510(k) clearance on 2022-12-08, under 510(k) number K222837.

Who is the listed applicant for Turbo-Power (2.0mm) Laser Atherectomy Catheters, Turbo-Power (2.3mm) Laser Atherectomy Catheters?

The FDA 510(k) record lists Spectranetics, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Turbo-Power (2.0mm) Laser Atherectomy Catheters, Turbo-Power (2.3mm) Laser Atherectomy Catheters?

The FDA product code for Turbo-Power (2.0mm) Laser Atherectomy Catheters, Turbo-Power (2.3mm) Laser Atherectomy Catheters is MCW.

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Dispositivos relacionados (Código: MCW)

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