AD-2126 Estimuladores Nerviosos Transcutáneos (TENS)
N.º K: K222867 · 2022-12-21
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Resumen del dispositivo
Preguntas frecuentes
What is the AD-2126 Transcutaneous Electrical Nerve Stimulators (TENS)?
AD-2126 Transcutaneous Electrical Nerve Stimulators (TENS) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-12-21. The listed applicant is Andon Health Co, Ltd.. The 510(k) number is K222867.
When did AD-2126 Transcutaneous Electrical Nerve Stimulators (TENS) receive FDA 510(k) clearance?
AD-2126 Transcutaneous Electrical Nerve Stimulators (TENS) received FDA 510(k) clearance on 2022-12-21, under 510(k) number K222867.
Who is the listed applicant for AD-2126 Transcutaneous Electrical Nerve Stimulators (TENS)?
The FDA 510(k) record lists Andon Health Co, Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for AD-2126 Transcutaneous Electrical Nerve Stimulators (TENS)?
The FDA product code for AD-2126 Transcutaneous Electrical Nerve Stimulators (TENS) is NUH.
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Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.
Otros registros que enlistan a Andon Health Co, Ltd. como solicitante
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Dispositivos relacionados (Código: NUH)
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Fuente oficial
Ver en la base de datos de la FDA →Datos procedentes de la API abierta de la FDA. Para obtener la información más actualizada y autoritativa, consulte siempre el registro oficial.
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