iHealth® Early Pregnancy Test; iHealth® Early Pregnancy Test Strip
N.º K: K241394 · 2024-12-20
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Resumen del dispositivo
Preguntas frecuentes
What is the iHealth® Early Pregnancy Test; iHealth® Early Pregnancy Test Strip?
iHealth® Early Pregnancy Test; iHealth® Early Pregnancy Test Strip is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-12-20. The listed applicant is Andon Health Co, Ltd.. The 510(k) number is K241394.
When did iHealth® Early Pregnancy Test; iHealth® Early Pregnancy Test Strip receive FDA 510(k) clearance?
iHealth® Early Pregnancy Test; iHealth® Early Pregnancy Test Strip received FDA 510(k) clearance on 2024-12-20, under 510(k) number K241394.
Who is the listed applicant for iHealth® Early Pregnancy Test; iHealth® Early Pregnancy Test Strip?
The FDA 510(k) record lists Andon Health Co, Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for iHealth® Early Pregnancy Test; iHealth® Early Pregnancy Test Strip?
The FDA product code for iHealth® Early Pregnancy Test; iHealth® Early Pregnancy Test Strip is LCX.
Ensayos clínicos relacionados
Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.
Otros registros que enlistan a Andon Health Co, Ltd. como solicitante
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Dispositivos relacionados (Código: LCX)
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Fuente oficial
Ver en la base de datos de la FDA →Datos procedentes de la API abierta de la FDA. Para obtener la información más actualizada y autoritativa, consulte siempre el registro oficial.
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