FaStep Pregnancy Rapid Test Cassette; Fastep HCG Rapid Test Cassette
N.º K: K250117 · 2025-02-13
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Resumen del dispositivo
Preguntas frecuentes
What is the FaStep Pregnancy Rapid Test Cassette; Fastep HCG Rapid Test Cassette?
FaStep Pregnancy Rapid Test Cassette; Fastep HCG Rapid Test Cassette is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-02-13. The listed applicant is Assure Tech., LLC. The 510(k) number is K250117.
When did FaStep Pregnancy Rapid Test Cassette; Fastep HCG Rapid Test Cassette receive FDA 510(k) clearance?
FaStep Pregnancy Rapid Test Cassette; Fastep HCG Rapid Test Cassette received FDA 510(k) clearance on 2025-02-13, under 510(k) number K250117.
Who is the listed applicant for FaStep Pregnancy Rapid Test Cassette; Fastep HCG Rapid Test Cassette?
The FDA 510(k) record lists Assure Tech., LLC as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for FaStep Pregnancy Rapid Test Cassette; Fastep HCG Rapid Test Cassette?
The FDA product code for FaStep Pregnancy Rapid Test Cassette; Fastep HCG Rapid Test Cassette is LCX.
Ensayos clínicos relacionados
Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.
Otros registros que enlistan a Assure Tech., LLC como solicitante
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Dispositivos relacionados (Código: LCX)
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Fuente oficial
Ver en la base de datos de la FDA →Datos procedentes de la API abierta de la FDA. Para obtener la información más actualizada y autoritativa, consulte siempre el registro oficial.
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