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FDA 510(k)

MedCAD AccuPlan System

N.º K: K223024 · 2023-03-07

SolicitanteMedcad
Fecha de decisión2023-03-07
Código de productoDZJ
Comité asesorDE
DecisiónSubstantially Equivalent

Resumen del dispositivo

MedCAD AccuPlan System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Medcad. It received FDA 510(k) clearance on 2023-03-07 under 510(k) number K223024. The device is classified under product code DZJ. It was reviewed by the DE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the MedCAD AccuPlan System?

MedCAD AccuPlan System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-03-07. The listed applicant is Medcad. The 510(k) number is K223024.

When did MedCAD AccuPlan System receive FDA 510(k) clearance?

MedCAD AccuPlan System received FDA 510(k) clearance on 2023-03-07, under 510(k) number K223024.

Who is the listed applicant for MedCAD AccuPlan System?

The FDA 510(k) record lists Medcad as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for MedCAD AccuPlan System?

The FDA product code for MedCAD AccuPlan System is DZJ.

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Fuente oficial

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