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FDA 510(k)

TECHFIT DISRP® System

N.º K: K242263 · 2024-12-11

SolicitanteTechfit Digital Surgery, Inc.
Fecha de decisión2024-12-11
Código de productoDZJ
Comité asesorDE
DecisiónSubstantially Equivalent

Resumen del dispositivo

TECHFIT DISRP® System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Techfit Digital Surgery, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2024-12-11 under 510(k) number K242263. The device is classified under product code DZJ. It was reviewed by the DE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the TECHFIT DISRP® System?

TECHFIT DISRP® System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-12-11. The listed applicant is Techfit Digital Surgery, Inc.. The 510(k) number is K242263.

When did TECHFIT DISRP® System receive FDA 510(k) clearance?

TECHFIT DISRP® System received FDA 510(k) clearance on 2024-12-11, under 510(k) number K242263.

Who is the listed applicant for TECHFIT DISRP® System?

The FDA 510(k) record lists Techfit Digital Surgery, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for TECHFIT DISRP® System?

The FDA product code for TECHFIT DISRP® System is DZJ.

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Fuente oficial

Ver en la base de datos de la FDA →

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