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FDA 510(k)

tmCMF Solution

N.º K: K231520 · 2023-10-02

SolicitanteTechmah Cmf
Fecha de decisión2023-10-02
Código de productoDZJ
Comité asesorDE
DecisiónSubstantially Equivalent

Resumen del dispositivo

tmCMF Solution is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Techmah Cmf. It received FDA 510(k) clearance on 2023-10-02 under 510(k) number K231520. The device is classified under product code DZJ. It was reviewed by the DE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the tmCMF Solution?

tmCMF Solution is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-10-02. The listed applicant is Techmah Cmf. The 510(k) number is K231520.

When did tmCMF Solution receive FDA 510(k) clearance?

tmCMF Solution received FDA 510(k) clearance on 2023-10-02, under 510(k) number K231520.

Who is the listed applicant for tmCMF Solution?

The FDA 510(k) record lists Techmah Cmf as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for tmCMF Solution?

The FDA product code for tmCMF Solution is DZJ.

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Fuente oficial

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