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FDA 510(k)

V-SPERM WASH

N.º K: K223117 · 2023-01-31

SolicitanteVitromed GmbH
Fecha de decisión2023-01-31
Código de productoMQL
Comité asesorOB
DecisiónSubstantially Equivalent

Resumen del dispositivo

V-SPERM WASH is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Vitromed GmbH. It received FDA 510(k) clearance on 2023-01-31 under 510(k) number K223117. The device is classified under product code MQL. It was reviewed by the OB advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the V-SPERM WASH?

V-SPERM WASH is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-01-31. The listed applicant is Vitromed GmbH. The 510(k) number is K223117.

When did V-SPERM WASH receive FDA 510(k) clearance?

V-SPERM WASH received FDA 510(k) clearance on 2023-01-31, under 510(k) number K223117.

Who is the listed applicant for V-SPERM WASH?

The FDA 510(k) record lists Vitromed GmbH as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for V-SPERM WASH?

The FDA product code for V-SPERM WASH is MQL.

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Fuente oficial

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