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FDA 510(k)

Procedure mask/Surgical mask/Face mask

N.º K: K223232 · 2023-03-06

SolicitanteWinner Medical Co., Ltd.
Fecha de decisión2023-03-06
Código de productoFXX
Comité asesorSU
DecisiónSubstantially Equivalent

Resumen del dispositivo

Procedure mask/Surgical mask/Face mask is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Winner Medical Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2023-03-06 under 510(k) number K223232. The device is classified under product code FXX. It was reviewed by the SU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the Procedure mask/Surgical mask/Face mask?

Procedure mask/Surgical mask/Face mask is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-03-06. The listed applicant is Winner Medical Co., Ltd.. The 510(k) number is K223232.

When did Procedure mask/Surgical mask/Face mask receive FDA 510(k) clearance?

Procedure mask/Surgical mask/Face mask received FDA 510(k) clearance on 2023-03-06, under 510(k) number K223232.

Who is the listed applicant for Procedure mask/Surgical mask/Face mask?

The FDA 510(k) record lists Winner Medical Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Procedure mask/Surgical mask/Face mask?

The FDA product code for Procedure mask/Surgical mask/Face mask is FXX.

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Fuente oficial

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