Hillrom Heart and Respiration Rate Monitoring System powered by EarlySense
N.º K: K223246 · 2022-11-18
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Resumen del dispositivo
Preguntas frecuentes
What is the Hillrom Heart and Respiration Rate Monitoring System powered by EarlySense?
Hillrom Heart and Respiration Rate Monitoring System powered by EarlySense is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-11-18. The listed applicant is Baxter Healthcare Corproration. The 510(k) number is K223246.
When did Hillrom Heart and Respiration Rate Monitoring System powered by EarlySense receive FDA 510(k) clearance?
Hillrom Heart and Respiration Rate Monitoring System powered by EarlySense received FDA 510(k) clearance on 2022-11-18, under 510(k) number K223246.
Who is the listed applicant for Hillrom Heart and Respiration Rate Monitoring System powered by EarlySense?
The FDA 510(k) record lists Baxter Healthcare Corproration as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Hillrom Heart and Respiration Rate Monitoring System powered by EarlySense?
The FDA product code for Hillrom Heart and Respiration Rate Monitoring System powered by EarlySense is BZQ.
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Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.
Dispositivos relacionados (Código: BZQ)
Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.
Fuente oficial
Ver en la base de datos de la FDA →Datos procedentes de la API abierta de la FDA. Para obtener la información más actualizada y autoritativa, consulte siempre el registro oficial.
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