Aviso: Este sitio agrega datos públicos oficiales de la FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed y SEC EDGAR solo como referencia general. No constituye asesoramiento médico, diagnóstico, recomendaciones de tratamiento ni asesoramiento de inversión.

FDA 510(k)

Disposable Safety Lancets

N.º K: K223313 · 2023-01-23

Fecha de decisión2023-01-23
Código de productoFMK
Comité asesorSU
DecisiónSubstantially Equivalent

Resumen del dispositivo

Disposable Safety Lancets is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Huaian Hening Medical Instruments Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2023-01-23 under 510(k) number K223313. The device is classified under product code FMK. It was reviewed by the SU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the Disposable Safety Lancets?

Disposable Safety Lancets is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-01-23. The listed applicant is Huaian Hening Medical Instruments Co., Ltd.. The 510(k) number is K223313.

When did Disposable Safety Lancets receive FDA 510(k) clearance?

Disposable Safety Lancets received FDA 510(k) clearance on 2023-01-23, under 510(k) number K223313.

Who is the listed applicant for Disposable Safety Lancets?

The FDA 510(k) record lists Huaian Hening Medical Instruments Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Disposable Safety Lancets?

The FDA product code for Disposable Safety Lancets is FMK.

Ensayos clínicos relacionados

Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.

Otros registros que enlistan a Huaian Hening Medical Instruments Co., Ltd. como solicitante

Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.

Dispositivos relacionados (Código: FMK)

Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.

Fuente oficial

Ver en la base de datos de la FDA →

Datos procedentes de la API abierta de la FDA. Para obtener la información más actualizada y autoritativa, consulte siempre el registro oficial.

↑